亲核取代和亲电取代有什么不同呀？-亲电取代-物理学习
编辑： admin 2017-12-03
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当然不同了!
亲核取代是带负电的基团去进攻带正电的原子核,也就是带负电的进攻带正电的
亲电取代是带正电的基团进攻电子云密度较大的区域,也就是带正电的进攻带负电的
类似问题
类似问题1：亲电取代和亲核加成有什么区别?[化学科目]
我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念：
亲核加成和亲核取代
亲电加成和亲电取代
初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.
例如：具有负电性的物质称为亲核试剂.
如RMgX 其中MgX部分有正电性,R（烷基）有负电性,这是一个亲核试剂,向羰基的加成是亲核加成反应.因为羰基的碳呈正电性,
而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代.
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应.其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）.
亲电加成多发生在HCl,HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成.H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）,Cl负离子再向碳正离子进攻.
类似问题2：怎样区分亲电和亲核反应?[物理科目]
亲核反应：
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子,CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子
有亲核反应的地方必定就有亲电反应.只是角度不一样而以.
在第一个例子中,可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br,也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3
类似问题3：关于亲核取代与亲电取代在这方面我搜索了不少相关内容,但还是不能完全理解,举例来说,乙炔和卤素加成是亲电加成,原因是卤素电负性强,进攻π电子,但乙炔和HCN、ROH等亲核试剂加成时,亲核
亲电反应 electrophilic reaction 亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种,是有机化学的基本反应之一.
亲核反应 有机反应的一类,电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而 芳环上亲核取代反应历程使反应发生,这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应
类似问题4：亲电试剂和亲核试剂有什么区别啊,反应时有什么区别啊.亲核取代,亲电取代有什么区别啊?[历史科目]
亲电试剂是富电子集团进攻缺电子集团
亲核试剂是缺电子集团进攻富电子集团.
亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子集团
亲电取代就是亲核试剂进攻富电子集团
类似问题5：亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应和亲电加成反应的区别?[化学科目]
“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.
我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：
1、烷烃：烷烃的取代是游离基取代（氯气）.
2、烯烃：亲电加成（溴）.
3、炔烃：亲电加成（活性不如烯烃,溴）、亲核加成（氢氰酸）.
4、苯环：亲电取代（溴）.
5、环氧化合物：亲核加成（酸、碱催化,溴化氢）.
6、卤代烃：亲核取代（氢氧化钠）.
7、醇：亲核取代（溴化氢）.
8、醛酮：亲核加成（格氏试剂）.
9、羧酸：亲核加成-消除.先亲核加成,产物通常不稳定,还要再发生消除反应（乙醇）.
10、羧酸衍生物：亲核加成-消除（乙醇）.